Mund-Nasen-Schutz-Pflicht in allen Gebäuden des UKM

Bitte beachten Sie: Um unsere Patienten, Mitarbeitenden und Besucher vor einer Infektion zu schützen und die Ausbereitung von SARS-CoV2 einzudämmen, ist ab Montag (23.03.2020) in allen Gebäuden des UKM das Tragen eines Mund-Nasen-Schutzes erforderlich.

Dieser wird an den Eingängen der jeweiligen Gebäude zu Verfügung gestellt und muss sofort angelegt werden.

Das Betreten der Gebäude ist ohne Mund-Nasen-Schutz nicht gestattet.

Besucherstopp wegen SARS-CoV-2 (Coronavirus)

Ab sofort und bis auf Weiteres gilt am UKM wegen der Corona-Pandemie ein kompletter Besucherstopp. Damit folgt das UKM dem Erlass des Ministeriums für Arbeit, Gesundheit und Soziales in Düsseldorf, nach dem an allen Krankenhäusern des Landes ab sofort ein Betretungsverbot für Dritte besteht.

Dies gilt für das Zentralklinikum sowie alle externen Kliniken. Ambulanzen beschränken sich ab sofort auf Termine, bei denen ein Aufschub ein medizinisches Risiko für die Patienten bedeuten würde. Ausnahmen werden lediglich für die Geburtshilfe, die Pädiatrie, für die Palliativstationen sowie – nach Absprache mit den verantwortlichen Ärztinnen und Ärzten – für schwerstkranke Patienten zugelassen. Bitte beachten Sie außerdem: Der Zugang zum Zentralklinikum ist NUR über die Haupteingänge Ost und West auf Ebene 04 möglich.

Mehr Informationen

Hinweis zu unseren Ambulanzen und Sprechstunden

Auf Grund der aktuellen Coronasituation beschränken sich unsere Ambulanzen und Sprechstunden ab sofort auf Termine, bei denen ein Aufschub ein medizinisches Risiko für die Patienten bedeuten würde. Wenn Sie in den kommenden Tagen einen Termin in einer unserer Ambulanzen haben, melden Sie sich bitte vorab telefonisch bei der jeweils zuständigen Ambulanz, insbesondere wenn Sie

  • sich in den letzten 14 Tagen in einem der internationalen Risikogebiete oder in besonders betroffenen Gebieten in Deutschland aufgehalten haben (Auflistung siehe RKI)
  • oder Sie Kontakt zu einer Person hatten, für die ein gesicherter Nachweis einer Coronavirus-Infektion besteht
  • oder unter grippeähnlichen Symptomen leiden
  • oder positiv auf Coronavirus getestet wurden.

Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter besprechen mit Ihnen das weitere Vorgehen.

Kommen Sie bitte nicht in unsere Ambulanzen, wenn Sie unsicher sind, ob Sie von COVID19 betroffen sind.

 

Bitte beachten Sie außerdem: Der Zugang zum Zentralklinikum ist NUR über die Haupteingänge Ost und West auf Ebene 04 möglich.

Vielen Dank!

Drittmittelprojekte

Projekt im IZKF, Münster (Fau2/014/17): "Bacterial vascular graft infections - impact of sterile inflammation and tissue injury on biofilm formation and bacterially elicited processes"
A. Faust, S. Niemann  Dauer: 1.1.2017 - 31.12.2019

IMF-Projekt SC 1 2 17 20: "Pathogenicity and virulence of Staphylococcus schweitzeri, a new member of the Staphylococcus aureus complex"
F. Schaumburg, S. Niemann  Dauer: 1.6.2018 - 31.5.2020

IMF-Projekt HÖ 1 1 14 22: "Pathogenic mechanisms of destructive endocarditis"
V. Hörr, S. Niemann  Dauer: 1.10.2014 - 30.9.2016

"Flexible Fund-Projekt" FF-2013-10 des Exzellenzcluster „Cells in Motion“:
"Targeted photoinduced killing of bacterial pathogens utilizing maltohexaose-conjugated photoprobes"
A. Faust, C. Strassert, S. Niemann   Dauer: 1.7.2013 - 30.6.2016

Forschungsprojektförderung im Rahmen des Sonderfoschungsbereich 1009: Breaking Barriers (DFG; SFB 1009), Teilprojekt B01"Mechanisms of Staphylococcus aureus to breach cellular barriers and to invade host tissue"
S. Niemann, G. Peters    Dauer: 1.6.2012 - 30.6.2020

BMBF-Förderung in Zusammenarbeit mit dem Institut für Molekulare Virologie: „Interferenz von Influenza Viren und Staphylococcus aureus auf Ebene der zellulären Signaltransduktion“
C. Ehrhardt, B. Löffler    Dauer: 1.2.2012 – 31.1.2013

Forschungsprojektförderung im Rahmen des SFB 656: Molekulare kardiovaskuläre Bildgebung (DFG, SFB 656), Teilprojekt PM16 "Multimodale Bildgebung zur Detektion von endovaskulären Staphylococcus aureus Infektionen“
B. Löffler,  C. Faber         Dauer: 1.2.2012 – 30.6.2013

Forschungsprojektförderung durch das Bundesministerum für Bildung und Forschung (BMBF) "Medizinische Infektionsgenomik" , “Metagenomics and host-pathogen interactomics in diabetic foot infections”
B. Löffler, G. Peters    Dauer:  1.9.2010 – 31.8.2013

Im Rahmen des Transregional Collaborative Research Centre 34 (DFG, SFTRC34C12): “Host-Pathogen-Interaction: Intracellular persistence and immune escape – infection stratulaegies of S. aureus via the formation of highly dynamic phenotypes”
B. Löffler, G. Peters, J. Roth     Dauer:  1.7.2010 – 30.6.2014

Projekt im IZKF, Münster (Löf2/030/10): “Intrazellulare Persistenzmechanismen von Staphylococcus aureus durch die Bildung von höchst dynamischen Phänotypen“
B. Löffler, G. Peters    Dauer:  1.1.2010 – 31.12.2012

DFG-Projekt, Normalverfahren (HA 3177/2-1): “Mechanisms of cell death induction by Staphylococcus aureus in leucocytes and endothelial cells”
B. Löffler, G. Peters    Dauer:  1.7.2009 – 1.12.2012

Im Rahmen des SFB492-Extracellular Matrix (Projekt B9): „Adhesive interaction between S. aureus and matrix-suprastructures as determinants of invasive infections: The role of Eap and Emp”
B. Löffler, G. Peters, P. Bruckner    Dauer: 1.1.2009 – 31.12.2011

Projekt im IZKF, Münster (Si2/039/06): “Mechanisms of induction of apoptosis by Staphylococcus aureus in leukocytes and endothelial cells“
B. Sinha, B. Löffler     Dauer: 1.1.2006 – 31.10
.2009

Forschungsförderung durch die Else Kröner-Fresenius-Stiftung (P27/2003): „Der Einfluß von Staphylokokkeninfektionen auf das peritoneale Fibrinolysesystem – Untersuchungen zur Prävention von peritonealen Adhäsionen“
B. Löffler, B. Sinha     Dauer: 1.6.2004 – 31.12.2006

Forschungstipendium der Deutschen Forschungsgemeinschaft (HA 3177/1-1): "Die peritoneale Fibrinolyseaktivität in PAI-1 und LRP knock-out Mäusen - Untersuchungen zur Prävention von peritonealen Adhäsionen"
B. Haslinger    Dauer: 1.12.2000 - 31.5.2002